Itacitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị u ác tính, ung thư biểu mô, ung thư di căn, ung thư nội mạc tử cung và khối u ác tính tế bào B, trong số những người khác.

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

GW 468816 là chất đối kháng thụ thể glycine. Nó được thiết kế để hỗ trợ cai nghiện ở những người vừa bỏ hút thuốc, trì hoãn thời gian để tái nghiện. Nó đã trải qua thử nghiệm giai đoạn II kể từ tháng 12 năm 2003.

Các liên hợp glycine của axit cholic. Nó hoạt động như một chất tẩy rửa để hòa tan chất béo để hấp thụ và được hấp thụ.

AZD5423 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh hen suyễn, sinh khả dụng và AUC và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone (Fluticason)

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem 0,05%, thuốc mỡ 0,005%, thuốc xịt mũi 0,05%.
• Thuốc phun sương dùng để hít môi liều: 44 mcg, 110 mcg và 220 mcg Futicasone Propionate.
• Thuốc bột để hít liều cố định: 50 mcg/liều, 100 mcg/liều, 250 mcg/liều; thuốc bột để hít có Salmeterol Xinafoat: 100 mcg Fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoat; 250 mcg fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoate, 500 mcg fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoat.

PF-03187207 là một chất tương tự prostaglandin F2-alpha cho oxit nitric để điều trị bệnh tăng nhãn áp. Dựa trên các kết quả tiền lâm sàng rất hứa hẹn và các hoạt động nổi tiếng của oxit nitric, PF-03187207 dự kiến sẽ có công suất tăng để giảm IOP cao. Sự phát triển của IOP cao bất thường, do tắc nghẽn hoặc trục trặc của các hệ thống kiểm soát lượng chất lỏng trong mắt, được cho là một trong những nguyên nhân chính gây ra bệnh tăng nhãn áp.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do những lo ngại liên quan đến giảm bạch cầu.

Procaine benzylpenicillin (INN), còn được gọi là Procaine G penicillin, là một loại kháng sinh hữu ích để điều trị một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn. Nó là một dạng penicillin hòa tan trong muối kém, là sự kết hợp của benzylpenicillin tự nhiên (penicillin G) và chất gây tê cục bộ Procaine với số lượng bằng nhau. Sau khi tiêm bắp sâu, nó được hấp thu từ từ vào tuần hoàn và bị thủy phân thành benzylpenicillin - do đó nó được sử dụng khi cần nồng độ thấp của benzylpenicillin. Sự kết hợp này nhằm mục đích giảm đau và khó chịu liên quan đến việc tiêm penicillin tiêm bắp lớn. Nó được sử dụng rộng rãi trong các thiết lập thú y. Benzylpenicillin hoạt động chống lại một loạt các sinh vật và là thuốc được lựa chọn đầu tiên cho nhiều bệnh nhiễm trùng.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penicillamine

Loại thuốc

Chống thấp khớp, giải độc (tạo phức chelat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 125 mg, 250 mg

Viên nang 250 mg